Archief

Hebon-CHEK2 studie gestart!

19 februari 2020
De Hebon-CHEK2 studie zal zich specifiek richten op families waarin de CHEK2 mutatie is aangetoond. Binnen deze CHEK2-families is tenminste één persoon drager/draagster van de mutatie. Alle geteste familieleden uit deze CHEK2-families zullen, ongeacht hun persoonlijke uitslag, binnenkort uitgenodigd worden voor deelname. Geteste familieleden worden gevraagd in te loggen op de Hebon website met de toegestuurde inloggegevens en een vragenlijst in te vullen. Verder vragen wij toestemming voor het gebruik van gegevens uit medische dossiers en koppeling met landelijke databestanden (zoals de Nederlandse kankerregistratie/IKNL en de pathologische (tumor) registratie/PALGA).

Op dit moment zijn de eerste CHEK2-families aangeschreven vanuit de afdeling klinisch genetica van het UMC Utrecht. Hierna zullen ook CHEK2-families vanuit andere centra aangeschreven worden. Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de studiecoördinator Maartje Schreurs via hebon.chek2@erasmusmc.nl.

Voor meer informatie over de Hebon-CHEK2 studie, klik hier.